El Ministerio de Sanidad ha iniciado los trámites para cambiar el sistema de financiación y fijación de precios de los medicamentos en España. El departamento que dirige Mónica García ya había anunciado su intención de favorecer el uso de medicamentos genéricos , pero el nuevo Real Decreto que ha salido a consulta pública previa aspira a una gran transformación para buscar grandes ahorros en el sistema sanitario. La mayor revolución será el cambio del sistema de precios de referencia para que los genéricos (la copia de los medicamentos de marca) y también los biosimilares (el equivalente de un medicamento biológico original) se puedan vender en las farmacias a un precio menor que sus equivalentes de marca. Con el sistema actual, los genéricos y biosimilares entran en el mercado a un menor coste cuando expira la patente original, pero el modelo de precios actual permite que convivan a un precio menor tanto fármacos originales como sus copias, los genéricos. Con esta fórmula, no pueden ganar cuota de mercado rápido, que es su mejor baza para crecer. Ahora la opción de la industria del genérico para competir está en las oficinas de farmacia, donde los laboratorios y empresas de distribución hacen descuentos para que les compren sus productos. Ese descuento no revierte en el sistema sanitario público ni en el paciente que sigue teniendo el mismo precio de venta.Noticias relacionadas estandar No Un antiacné, bajo la lupa científica por sus posibles efectos en la fertilidad Esther Armora estandar Si Las farmacias interponen una denuncia contra el acuerdo del SAS para la dispensación de medicamentos genéricos ABC de SevillaPara ello, el nuevo Real Decreto «modificará el sistema de precios de referencia para incrementar la competencia y valorar las aportaciones que supongan un beneficio en la utilización de medicamentos, sustituyendo o complementando», se indica en el documento que estará en consulta pública previa hasta el 15 de enero para conocer las aportaciones de ciudadanos, organizaciones y asociaciones.El Ministerio de Sanidad aspira a conseguir un sistema como el de otros países de nuestro entorno o Alemania donde nueve de cada diez recetas son genéricos y destinar esos ahorros a financiar los costosos medicamentos innovadores.Bajada de precios ya acordadosLa nueva normativa también prevé revisar los precios de medicamentos que ya cuentan con financiación pública. Se pretende hacer una evaluación a lo largo del ciclo de vida del medicamento que tendrá en cuenta la eficacia de los medicamentos una vez que estén en el mercado. Eso implicaría que el precio de financiación pactado podría renegociarse, al alza o a la baja, antes del fin de la patente. Con su aprobación se dará entrada a nuevos modelos de pago para los tratamientos más costosos, como ya se ha experimentado con los fármacos de la hepatitis C . Esas nuevas fórmulas permitirían que la sanidad pública solo asuma el coste del nuevo fármaco si cura o consiga buenos resultados. Si los resultados son menores a lo esperable, la compañía farmacéutica podría no ser retribuida. O plantear un modelo de techo de gasto. El nuevo Real Decreto aspira a una mayor transparencia y seguridad jurídica, asegura el Ministerio de Sanidad en un comunicado. «Se definirán con mayor precisión los criterios para la inclusión, exclusión y revisión de medicamentos en la financiación pública, lo que reducirá la incertidumbre para las compañías farmacéuticas y agilizará la toma de decisiones».La opinión de los pacientes Por último, en la relación entre la administración y las farmacéuticas también se fomentará la participación de los sanitarios y de los pacientes «para que participen en la toma de decisiones». Se quiere que el paciente esté en el centro de las decisiones. De hecho, el Ministerio de Sanidad quiere que en los criterios de inclusión o exclusión de la financiación se tenga en cuenta la perspectiva del paciente para valorar si un medicamento posee un beneficio clínico adicional relevante para ser subvencionado.
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