El viernes se cumplirán siete meses desde que el Boletín oficial del Estado (BOE) publicó la ley ELA. Siete meses desde que la norma entró en vigor y siete meses en los que los enfermos no han dejado de denunciar la falta de ayudas , pues pese a que el texto recoge el compromiso para que los pacientes accedan a esos cuidados especializados que necesitan para vivir, estos siguen a día de hoy sin estar implantados. Este martes, el Consejo de Ministros ha dado luz verde a un trámite de urgencia para que estas prestaciones lleguen a los casos más críticos mientras no lo hace la ley en su totalidad, pero sin una cantidad monetaria concreta asignada por el momento.Sin embargo, un lapsus del director general de Salud Pública, Pedro Gullón, ha provocado el malestar de los enfermos. Durante su intervención en un encuentro nacional que se celebra estos días en Santander sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) , Gullón ha asegurado que el Gobierno iba a aprobar esta misma mañana 10 millones de euros para esos casos más urgentes. «Nos dan solo un 5% de las ayudas que contempla la ley ELA. Es decir, habrá quien vive o muere, ya que no habrá ayuda para todos», lamentaba en sus redes sociales el paciente de ELA y activista Jordi Sabaté, que tachaba la medida de «insulto contra el derecho a la vida» y de «limosna inhumana». Pero el Ministerio de Sanidad ha aclarado poco después que no había aún dinero asignado, sino que lo que ha aprobado el Consejo de Ministros es un trámite de urgencia para que cuando se tenga cerrada la cantidad que se destinará a los enfermos y la forma en la que se distribuirá se pueda hacer de forma rápida, sin necesidad de pasar por todos los trámites que habitualmente necesitan los textos para ser aprobados por el Gobierno.Noticia Relacionada Exfutbolista y enfermo de ELA estandar Si Entrevista a Juan Carlos Unzué José Carlos Carabias El exportero ha perdido movilidad y está en situación dependiente, pero mantiene el optimismo y el buen ánimo para dar visibilidad a la ELALos enfermos de ELA llevan meses reclamando un plan de choque para que las ayudas lleguen de forma inmediata a los enfermos de ELA que se encuentran en fases más avanzadas. Las asociaciones calculan que la ley costará aproximadamente 200 millones de euros y lo que proponen las asociaciones es destinar inicialmente una cantidad inferior para cubrir los cuidados de los más graves. Algo similar a lo que ha comenzado a hacer Cantabria, que da 25.000 euros a cada uno de los cinco enfermos más graves que viven en la región para que puedan disponer de cuidados especializados en sus domicilios 8 horas al día.Pero los pacientes han defendido desde el primer momento que este plan de choque no sustituiría en ningún caso a la ley, sino que sería una medida temporal para que los enfermos más críticos puedan disponer de esos cuidados antes de que la totalidad de la ley se implante en toda España.
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