Documental Ataxia SCA7: la muerte en la sangre

Pese a su rareza, la ataxia espinocerebelosa tipo 7 se convirtió en algo habitual para los Romero Chicharro. Se extendió por su árbol genealógico, imparable . De los siete miembros de su familia, cuatro han desarrollado la enfermedad: su madre y tres de sus hermanos. Donde no es tan singular es en México, que tiene las comunidades que presentan la tasa de prevalencia de SCA7 más alta del mundo , al multiplicar por mil los valores normales.¿Qué es la ataxia espinocerebelosa 7?Se trata de una enfermedad autosómica dominante, lo que significa que los individuos de ambos sexos tienen la misma posibilidad de heredar el gen y desarrollar la enfermedad. Además, se transmite de una generación a la siguiente , sin saltos. Cada hijo de un padre con SCA7 tiene el 50% de probabilidades de heredar el gen que la causa.Los primeros signos de la SCA7 son los problemas visuales, que en su forma más grave conduce a ceguera. Esta afección en la retina es la particularidad que la distingue de otras formas de ataxia. Se produce también pérdida del control motor y aparecen dificultades en el habla y en la capacidad de tragar.